近年来，国内对于医疗改革的呼声与行动日渐显著。可以肯定的是，经过长期的努力，目前我国的医疗改革已初见成效，医药生态格局和行业运行规则必然会发生越来越大的变化。以近来新颁布和实施的一系列政策法规为例，临床核查、一致性评价、优先审评审批、国家集中采购、加快引进国外临床急需品种、新医保目录等政策法规的实施，必将让医药行业经历新一轮的洗牌。对于企业来说，要想在这个关键节点上生存下来，必然需要时转变研发模式和策略。
作为“国家技术创新示范企业”，振东集团历来是国内医药企业的典范。振东集团多年来一直紧抓化学创新药物和高端仿制药研发、中药的深度研究及二次开发，以“肿瘤”、“补益”等管线为主，形成了专业化研发布局。回顾刚刚过去的2019年，振东科研取得了令人瞩目的成绩，顺利获得了补铁产品乳酸亚铁胶囊和注射用培美曲塞二钠2个规格的生产批件；自主研发的1类创新药ZD03在美国FDA获批临床并顺利启动了1期临床试验；1类创新药拉洛他赛脂质微球注射液的1期临床试验也顺利启动；申报了4个一致性评价品种；完成了复方苦参注射液三万例不良反应集中监测及1500例六个方向的上市后临床再评价研究，证实了复方苦参注射液的临床安全性及有效性等；完成了芪蛭通络胶囊1052例2个适应症的临床研究，精准地定位了芪蛭通络胶囊的临床价值等。
对此，振东集团董事长李安平表示，集团未来将进一步运用管理和品牌优势，围绕核心产品，充分发挥渠道优势和专家资源优势，挖掘临床未被满足的产品需求，深入疾病领域进行调研，解放思想勇于创新，积极引入新产品、新技术，快速完善和补充产品线，秉承服务市场、服务生产的理念，坚持“与民同富、与家同兴、与国同强”的核心价值观，加快研发进度，继续优化研发质量管理体系，不断突破战略目标，立足于长远发展的科学规划，紧紧围绕群众的健康需求，保证产品的持续产出，做长健康产业链，打造中国健康产业国际品牌，让振东集团在“最严”的药品管理办法下抢占先机，并取得各项突破及长远发展，用振东精神，强中国健康。
