据FDA称，去年有近10万名患者服用该药物或相关仿制药。米多君被批准用于治疗直立性低血压。
上月，FDA提议将该药撤出市场，并允许Shire召开听证会，就此问题进行讨论。1996年，FDA基于早期良好疗效批准米多君上市，但一项后续研究证明该药物未见长期疗效。
2000年，Shire通过收购RobertsPharmaceuticals公司获得该药物。Shire的女发言人JessicaMann称，公司对该药物进行了后续试验，并于2005年递交能证明其有效性的研究结果。Shire计划继续配合FDA的工作。
Shire曾称将在9月30日前将米多君撤出市场，但目前已不再有该计划。
FDA此前的表态是首次因后续研究缺失而威胁将药物撤出市场。当时，FDA还同时将该信函的副本发送至5家生产相关仿制药的制药商，包括Mylan制药公司和瑞士诺华(Novartis)仿制药子公司Sandoz。这些公司的相关仿制药也可能会被撤出市场，除非它们能完成FDA要求的后续研究。(金月)
