【慧聪制药工业网】2011年8月18日，由慧聪制药工业网（www.pharmacy.hc360.com）主办，中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会、中国医药保健品进出口商会、中国医药设备工程协会等十余个行业协会支持的“创新·责任·影响力——2010年度制药工业十佳品牌评选”颁奖盛典在北京钓鱼台国宾馆隆重举行。齐谋甲局长、戴庆骏局长、于明德会长、白慧良会长、蔡弘会长、顾维军秘书长等协会领导、行业专家，以及来自悦康药业集团有限公司、北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂、北京双鹤药业股份有限公司等制药工业上下游企业代表，共同见证了2010年度制药工业“十佳制药装备民族品牌”、“十佳制药装备创新品牌”、“十佳制药装备新锐品牌”、“十佳药用原辅料品牌”、“十佳药用包材品牌”、“十佳配套设备品牌”六个奖项获奖品牌企业的诞生。
慧聪制药工业网在2010年度十佳品牌评选颁奖盛典同期还举办了“2011制药工业高峰论坛——从制药产业链谈药品安全和质量控制”。论坛针对目前热点的药品安全以及药品生产中的药品质量控制等问题，为我国制药工业企业提供一个相互交流的平台，进行探讨和交流。
制药工业高峰论坛：探讨药品安全与质量控制
制药工业高峰论坛现场
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药品安全和质量的保证，涉及药品设计、研发、生产、销售、流通等各个环节，与设备、原辅料、包材、人员等软硬件密切相关。如何把握整个产业链的每一个环节，从源头上把好质量关，生产出安全、合格的药品，是所有“制药人”的共同意愿和关注焦点。2011制药工业高峰论坛，以“从制药产业链谈药品安全和质量控制”为主题，邀请了全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专业委员会主任宋民宪主持，并请中国医药企业管理协会会长于明德先生、中国医药设备工程协会秘书长顾维军先生，楚天科技股份有限公司董事长兼总裁唐岳先生，上海东富龙科技股份有限公司技术总监郑金旺先生，山东新华医疗器械股份有限公司市场技术部部长李晓明先生，湖南尔康制药股份有限公司董事、副总经理王向峰先生等嘉宾，共同探讨了如何从源头对药品安全与质量进行把控，以及如何更好地适应和推进中国制药工业行业发展等问题。
到场嘉宾认为，制药所需的制药设备、制药原辅料，对于药品生产有着不可忽视的影响。随着国家对于药品安全的重视程度越来越高，在制药设备以及制药原辅料的管理上，也制定了部分相关政策，如《药品生产质量管理规范（2010年修订版）》（以下缩写为新版GMP）、《药用原辅材料备案管理规定》意见稿（以下称为DMF制度）等。新版GMP对药品安全质量控制，尤其在药品无菌的管控方面，有着更严格的要求。新版GMP的要求，使得许多制药装备企业，在对制药设备进行设计制造的同时，也要考虑避免外界环境对药品生产过程中的干扰，同时也可以更好的对药品生产的安全性与质量，进行控制。而作为对药品安全影响最大、最直接的药用原辅料来说，DMF制度将会对我国药用原辅料业的要求比以往更高，中国药用原辅料业水平将会整体提升。
