【慧聪制药工业网】北京时间2011年1月14日，尚华医药宣布位于上海奉贤区的新设备正式开始启用，这些新设备能用于药物研发和cGMP生产，将在公司全资子公司凯惠医药名义下运营，这些先进的设施会使公司更好地为客户提供药品研发、配方研发，提高cGMP生产标准和原料药的生产工艺和技术。
这个项目代表了尚华医药在cGMP生产方面日益增长的能力、尚华医药早期为客户提供的服务属于探索阶段，现在已经成功转变为提供药物药性和临床一期实践的的科研服务。在奉贤区新增的设备将会使公司能够为客户提供第二乃至第三阶段的临床科研服务。
cGMP是英文CurrentGoodManufacturePractices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。
相关阅读：云南白药“泄密门”追踪：配方只对国人保密引质疑
国企转型：策划神马的，都不是浮云
新一代降压药替米沙坦临床优势显著
中药材市场“让三七飞”击中药企
赵志刚离职 先声药业宣布更换CFO
ST东盛获拜耳医药1.2亿元和解资金
