【慧聪制药工业网】第45次DIA年会将于6月21-25日在圣地亚哥举行，全球药品研发将成为美国药品信息协会(DIA)第45次年会重点关注的话题。生物科技和制药业的参与者将获得关于新药开发和生命周期管理关键信息以及全球监管问题的深刻见解。
第45次DIA年会为参与者提供独一无二的机会，与来自全球30多个监管机构的代表进行面对面交流，这些机构中包括：
·澳大利亚医疗用品管理局
·中国国家食品药品监督管理局(SFDA)
·印度药品控制董事会
·日本医药品与医疗器械管理局(PMDA)
·台湾财团法人医药品查验中心
·韩国食品药物管理局
·韩国卫生、福利与家庭事务部
·台湾“行政院”卫生署
·越南卫生部
计划委员会成员、惠氏中国亚太区临床研发部副总裁Ling Su博士表示，“这一全球性的聚会集合了顶尖的国际监管机构、学术界人士、病人团体和行业专业人士。DIA年会为分享全球药物研发经验和观点提供了一个中立的讨论场所。”
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