【慧聪制药工业网】磁共振成像造影剂普美显7月9日在中国上市，这被称作造影剂的第二代重磅炸弹产品，用于检测肝脏局灶性病变。
造影剂是一种诊断用药，可以注射到动脉或静脉中，使血管和软组织清晰成影，协助医生作出可靠的诊断。传统磁共振对比剂静脉注射后，只在血液和细胞外间隙存在，不进入细胞内，不易发现早期小肝癌。普美显进入人体后，50%被肝细胞吸收。注射普美显?20分钟后，在图像上正常的肝细胞都变白，肝癌细胞还是原来的黑色，所以普美显能够帮助影像医生发现早期肝癌细胞。它的肝脏病灶检出率要高于传统MR对比剂，能发现小于1厘米的病灶。专家介绍，造影剂不会在体内代谢或变化，它们将经过泌尿系统排出体外。
复旦大学附属中山医院医学影像科主任曾蒙苏教授告诉记者，“医学数据表明，原发性肝细胞癌在极早期、病灶<2cm，以及早期、病灶<3cm发现时，肝癌患者经手术治疗后的生存率可达50%—70%；而在中晚期发现肝癌病灶，经过手术治疗的生存率仅为10%—40%，终末期患者仅有3个月的生存时间；因此对于肝癌的早期发现、早期治疗极为重要和迫切。”
全球每年原发性肝癌发病人数超过62.6万，死亡人数接近60万，肝细胞癌是最常见的肝癌类型，中国发病人数约占全球55%，占肝癌患者死亡病例总数的45%，已成为肝癌发病的重灾区。在中国，每年新确诊30多万例肝癌，每年约有32万人死于肝癌，90%为新增病例，而且肝癌的发病率仍在上升。最新的数字表明，在中国，肝癌在癌症死因排位中排第二，全球第三。
据悉，普美显于2004年首次在欧洲获得批准，之后陆续获得日本、美国等国家批准，至今已在40多个国家注册。
