【慧聪制药工业网】一种新的磁共振成像(MRI)造影剂钆塞酸二钠注射液获得国家食品药品监督管理局批准,用于检测肝脏局灶性病变,7月9日正式在我国上市。
钆塞酸二钠注射液通过静脉给药,随血流进入肝脏后可被肝脏细胞特异性吸收,吸收率可达50%,从而使得肝细胞在注射大约20分钟后产生很好的增强效果。无强化的病灶与强化的正常肝细胞间可产生明显对比,从而更加容易发现病灶,尤其是小于1厘米的病灶。同时它也有助于对病灶进行定性诊断(如良恶性的区分),最终这些信息将有助于肝癌的早期发现,对肝胆外科和介入医生制定更加准确的治疗方案也有帮助。