【慧聪网制药工业网】11月27日，记者从国家食品药品监督管理总局了解到，近期在国家药品抽验中发现，库尔勒龙之源药业有限责任公司、太极集团重庆中药二厂有限公司等25家药企分别生产的安神补心丸、小儿咳喘灵颗粒等29批次药品经检验为不合格产品。相关批次药品已被责令停产、召回。(11月28日《新华网》)
国家食品药品监督管理总局，这次行动的力度是非常大的。首先，抽检发现不合格药品的企业竟然高达25家;其次，这次通报不再遮遮掩掩，而是将25家制药企业的名单进行了公布;再次，对于发现的不合格药品，没有留面子，全部进行了停产并召回。
查处的决心如此之大，是否就意味着没有了危害?答案并非如此。这些不合格药品的发现，并非是在生产环节，也并非是在企业仓库里，而是在市场环节，也就是说，是在医院的药房里、是在药店的柜台里发现的。虽然启动了药品召回措施，但可想而知，一定有一部分不合格药品，已经在医院以及药店里被患者买走，甚至有一些药品已经进入了患者的肚子里。那么，这也就意味着不合格的药品的危害已经产生了。试问，不合格药品能够召回，但已经造成的危害却又该如何召回?
药品是用来治病的，好的药品能够治病，不合格的药品不仅不能治病，反而会酿成安全隐患。试问，吃了不合格药品的患者如果因此影响健康，后果又该由谁来买单?因此，加大不合格药品检查力度固然是好，但药品召回不同于汽车召回，药品召回固然能够在一定程度上避免危害的扩大，但其使用之后所造成的危害却很难挽回。
这也警示我们，药品的生产与销售关乎千千万万人的生命安全，丝毫疏忽不得，必须将监管关口前移，严把质量关，把各种问题在进入市场之前就解决掉，让不合格药品走不出企业的大门，只有如此，才能让患者买到真正放心的药品，才能避免药品被召回所带来的尴尬，才能真正做到为广大群众的健康负责。
