【慧聪制药工业网】召开全省药品GMP认证检查员座谈会，举办认证检查员任职培训班……新修订的《药品生产质量管理规范》（以下简称新版药品GMP）颁布后，福建省食品药品监管局紧锣密鼓地开展宣传培训工作，为实施新一轮药品GMP认证做好准备。
福建省局药品安全监管处处长谢义白认为，新版药品GMP公布实施是药品监管领域的一件大事。把新一轮药品GMP认证落实到位，是当前药品生产环节的监管重点。食品药品监管部门必须加大投入，强化宣传培训，督促和引导药品生产企业按照新版GMP要求组织生产，确保药品质量安全。
据了解，福建省局已将新版药品GMP列入今年干部培训计划内容。该局将通过邀请专家讲解、交流体会、重点难点问题研讨、疑难案例会诊、实战演练等形式，组织学习培训。3月份，该局将召开全省药品GMP认证检查员座谈会，重点培训新版药品GMP的相关条款；4月份，举办检查员任职培训班。结合“3·15”国际消费者权益日活动，该局还将组织开展宣传贯彻新版药品GMP系列活动，为顺利实施营造良好的氛围。下一阶段，该局将把宣传培训重点转向药品生产企业，并加强对全省药品生产企业的交叉跟踪检查，确保新建、改扩建企业按照新版药品GMP进行检查认证。
