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2013-04-09
IP属地 火星990
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中心本着顾客利益最大化的原则,多年以来,坚持企业的需求是我们存在的唯一理由,我们将以真诚服务高信心高质量高效率低价位的经营策略为企业创造最大的价值,大大提高企业的经济效益和核心竞争力。公司每次的进步都凝聚着客户您的支持和中华人的心血与汗水,历尽岁月的风雨,让时间证明,我们的每一份努力,都是为了客户一百分的满意。
我们相信,在您与我们的通力合作后,本公司将是您不悔的选择!
主要业务范围:
1.承接CE、SAA、OHMS、ISO9000、UL、FCC、FDA、TUV、E-Mark、VCCI、PSE、MET等咨询认证、培训、检测业务;
2.受理电子、电器、信息、灯具、通信及工业、科研、医疗用设备等产品的安全试验、电磁兼容(EMC)测试、环境与可靠性试验及相关产品的进出口检测和客户委托验货检验等业务;
3.承担国家强制性产品认证(3C)检测和CQC自愿性产品认证检测任务;
4.开展有关新的检测技术、检测方法的研究和产品标准的制订,提供相关产品的检验技术、检验方法及质量管理等方面的培训、咨询业务。
5.为企业提供产品电磁兼容(EMC.EMI.ESD)设计整改技术服务,同时为企业提供电磁兼容( EMC.EMI.ESD)技术咨询和技术培训服务,为企业培养EMC技术人员。
主营产品:CE认证 FCC认证 SAA认证 ROHS REACH 企业标准备案 产品质量检测
委托测试
CE认证指令介绍
CE认证过程中涉及到约30个欧盟产品指令,可分为三类:基本指令、通用指令、和以产品分类的指令。其中最常涉及到的指令有下列4个:
1- 2006/95/EC 低电压电气设备指令 Low Voltage Electrical Equipment (LVD)
1974年8月1日颁布,1997年1月开始为CE 标志的强制性指令。现在最新版本的低电压电气设备指令是2006/95/EC.
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V,或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的玻璃门防触电电动门、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2- 2004/108/EC 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility (EMC)
1989年5月1日颁布,1996年1月1日开始为CE 标志的强制性指令。现在最新版本的电磁兼容指令是2004/108/EC.
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值,以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力,以使产品在正常使用条件下,能正常运行 (亦即,能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3- 2006/42/EC 机械指令 Machinery
最早的机械指令 89/392/EEC 颁布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日开始为CE 标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令 98/37/EC 所取代。现在最新版本的机械指令是2006/42/EC.
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体,在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注:包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险,以复合门保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
4- (普通)医疗器械指令 Medical Devices (MDD)
1993年6月14日颁布,5年后,于1998年6月14日开始,变为CE 标志的强制性指令。
这里的“医疗器械”包括的的范围比通常概念中的“医疗器械”广的多。这里的“医疗器械”是指任何仪器、器械、器具、材料或其它物品(包括所必需的软件),无论是单独使用还是联合使用,其制造商申明以人体作为使用对象其用途为以下之一:
对疾病、受伤或残障的诊断、预防、监测、治疗、减缓或修补;·
解剖学或生理学过程的研究,替换或改进;·
妊娠的控制。·
它们不是主要借助于药理学、免疫学或代谢作用等方式而达到其预定的目的,但这些方式可以起到辅助作用。
医疗器械指令要求非欧盟的医疗器械制造商指定一个位于欧盟境内的欧盟授权代表(欧盟授权代理)(代表) European Authorized Representative。
CE认证确保了那些方面?
1. 产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者,才可以在市场上流通。
2. 在某个欧盟国家合法上市的产品,也可在其它会员国销售。
制造厂商透过在产品贴上CE标志的方式,标明此项产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果规定允许,CE标志也可标示在包装或随附文件上。CE标志并非测试标志,只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评估模式用以标注符合基本规定,这些规定可能涉及数个单位,如生产厂商、进口商及配销商等。除此之外,为表明符合规定,认证工作可能还必须由独立机构执行,如由第三方认证机构等。测试及认证机构也必须经过正式授权,或是经过认可的委托机构监督下进行认证。不符合相关指令的产品,可能造成许多问题,因此我们建议由第三方认证机构进行认证。
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